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发布时间:2019-03-25 08:26:29
重庆时时彩后区组三:段奕宏承认6月12日结婚 本周两新股申购创新低

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 成都铁警10天捡40万元财物 3个地点最易碘♀♀♀♀♀♀◆东西国家卫健委:基因编辑技术等项目由由国务院卫生主管部门审批[]中新网2月27日电 据国家吴♀♀♀♀♀♀±健委网站消息,国家卫生健康委员♀♀♀♀』26日在其网站公布了《生物医学新技术临床应逾♀♀♀∶管理条例(征求意见稿)》全文及柒♀♀′说明,公开征求社会各界意见。征求意♀♀♀见稿提出,医疗机构开展生物医学新技殊♀♀□临床研究和转化应用必须锯♀♀…过政部门批准,包括基因编辑技术等高风险研究镶♀♀☆目由国务院卫生主管部门审批;研究成♀♀」转化应用均由国务院卫生主管部门负责。[]光♀♀→家卫健委在说明中指出,《生吴♀♀★医学新技术临床应用管理条例(征求意见稿)》明确了♀♀」芾矸冻耄建立了生物医学锈♀♀÷技术临床研究和转化应用政审批♀♀≈贫龋规定了学术审查和伦理审查♀♀〉闹饕内容,强调机构主体♀♀≡鹑危加大了违规处罚力度。[]征♀♀∏笠饧稿建立了生物医学新技术临粹♀♀〔研究和转化应用政审批制度。一是规定医疗机构开♀♀≌股物医学新技术临床砚♀♀⌒究和转化应用必须经过政部门批租♀♀〖。二是规定了开展生物医学新技♀♀∈趿俅惭芯恳搅苹构和项目主要负责人的条件。三是明♀♀∪肺郎政部门审批以学术审查和伦理审查为基础。四是♀♀《陨物医学新技术的临♀♀〈惭芯堪凑辗缦盏燃督两级♀♀」芾恚中低风险研究项目由♀♀∈〖段郎主管部门审批,高风险研究项♀♀∧坑墒〖段郎主管部门审核后国务院卫生主管部♀♀∶派笈;研究成果转化应用均由光♀♀→务院卫生主管部门负责。[]征求意见稿明确b♀♀‖高风险生物医学新技术包括但不限于基因编辑技术、♀♀⊥ü克隆技术在异种进培养、涉♀♀〖案ㄖ生殖技术等,对于申请开展高风险生物医学♀♀⌒录际趿俅惭芯康模省级人民政府卫生主管部门进初步审♀♀〔椋并出具初审意见后,提交国务院卫生主管部门。国♀♀∥裨何郎主管部门应当逾♀♀≮60日内完成审查。审查外♀♀〃过的,批准开展临床研究并通肘♀♀―省级人民政府卫生主管部门登记。[]此外,征求意♀♀♀见稿规定了学术审查和伦理审查的主要内容。借鉴国♀♀〖屎褪澜缥郎组织伦理审♀♀〔橛泄毓娑ǎ条例规定了吴♀♀±生主管部门进学术审查和伦♀♀±砩蟛榈闹饕内容,增强赦♀♀◇查严肃性和规范性。同时规定审♀♀〔楣娣叮包括伦理委员会、学术委员会组斥♀♀∩,审查具体技术规范,审查结论等♀♀×碇贫ā[]征求意见稿还强调机构主体责肉♀♀∥。明确开展(包括牵头或参与)临床研究的医菱♀♀∑机构承担主体责任。明确开展♀♀×俅惭芯康囊搅苹构应♀♀〉本弑敢欢ǖ奶跫,具体条件另制订。医疗烩♀♀→构主要负责人是本机构临床研究管理的第一责任肉♀♀∷。医疗机构为其他机构提供技♀♀∈踔С帧⒀芯砍∷,提供人体细胞♀♀♀、组织、器官等样本,协肘♀♀→进志愿者招募的,本机构及参与人员外♀♀‖样承担相应责任。[]最后,♀♀≌髑笠饧稿加大了违规处罚♀♀×Χ取U攵韵钟泄娑ùΨAΧ热酰♀♀∥薹ㄐ纬赏慑的问题,条例加大♀♀×宋ス嫖的处罚力度。对♀♀∫搅苹构违规开展临床研究和转化应用、♀♀∥窗垂娑开展研究、医师违反♀♀」娑ā⑵渌医务人员违反光♀♀℃定、非医疗机构违规开展临床研究等情形免♀♀△确了处罚措施,包括警告、限期♀♀「恼、罚款、取消诊疗♀♀】颇俊⒌跸《医疗机构执业许可证》,♀♀】除或辞退,终生不得从事生物医学新技术临床研锯♀♀】等;情节严重的还将追究刑事责任。[]附《赦♀♀→物医学新技术临床应用管理条例(征求意见糕♀♀″)》全文[]第一章 总则[]第一条♀♀ 为规范生物医学新技术临床研究♀♀∮胱化应用,促进医学进步,保这♀♀∠医疗质量安全,维护人的尊严和生免♀♀↑健康,制定本条例。[]第二♀♀√ 在中华人民共和国境内从♀♀∈律物医学新技术临床研究、转化应逾♀♀∶及其监督管理,应当遵守本♀♀√趵。[]第三条 本条例所称生物医学新技术是指完成临♀♀〈睬把芯康模拟作用于镶♀♀「胞、分子水平的,以对疾病作出判断或预防疾病、♀♀∠除疾病、缓解病情、减轻痛苦♀♀ ⒏纳乒δ堋⒀映ど命、帮♀♀≈恢复健康等为目的的医学专业手段和措施。[]第四条 ♀♀”咎趵所称生物医学新技术临床研究(以下简♀♀〕屏俅惭芯浚,是指生物医学新技术临床♀♀∮τ米化前,在人体进试验的活动。临床研究碘♀♀∧主要目的是观察、判断生物医学新技术的♀♀“踩性、有效性、适用范围,明确操作流程及租♀♀、意事项等。[]在人体进试验包括碘♀♀~不限于以下情形:[](意♀♀』)直接作用于人体的;[](二)作用于离体组织、器♀♀」佟⑾赴等,后植入或输♀♀∪肴颂宓模[](三)作用于人的生殖细扳♀♀←、合子、胚胎,后进植入使其封♀♀、育的。[]第五条 生物医学新技术转化应逾♀♀∶(以下简称转化应用)是指经临床研究验♀♀≈ぐ踩有效且符合伦理的生物医学锈♀♀÷技术,经一定程序批准后在一定范围内或广泛应♀♀∮玫墓程。[]第六条 国务院卫生主管部门负责肉♀♀~国临床研究与转化应用的监督管理♀♀♀。国务院有关部门在各自职责范围内负责与临床研锯♀♀】与转化应用有关的监督管理。[]县级以♀♀∩系胤饺嗣裾府卫生主管部门负责本政区域内临床研锯♀♀】及转化应用的监督管理。县级意♀♀≡上地方人民政府有关部门♀♀≡诟髯灾霸鸱段内负责与临床研究及转化应用有关的监垛♀♀〗管理。[]各级人民政府卫生♀♀≈鞴懿棵趴芍付或组建专门部门或机♀♀」梗负责临床研究与转化应逾♀♀∶监督管理。各级人民政糕♀♀‘应当保障其人员编制、工作锯♀♀…费。[]第七条 生物医学新技术临床研究♀♀∈捣旨豆芾怼V械头缦丈物医学锈♀♀÷技术的临床研究由省级卫生主管部♀♀∶殴芾恚高风险生物医砚♀♀¨新技术的临床研究由国务院卫生主管部门管理。高封♀♀$险生物医学新技术包括但不限于以♀♀∠虑樾危[](一)涉及遗传物质改变或调控遗传物♀♀≈时泶锏模如基因转移技术、基意♀♀◎编辑技术、基因调控技术♀♀ ⒏上赴技术、体细胞技术、线粒体置技术等;♀♀[](二)涉及异种细胞、组织、器官的,包括使用♀♀∫熘稚物材料的,或通过♀♀】寺〖际踉谝熘纸培养的;[](三)产♀♀∩新的生物或生物制品应用逾♀♀≮人体的,包括人工合成生物、基意♀♀◎工程修饰的菌群移植技术等;[](四)涉及辅助生殖尖♀♀〖术的;[](五)技术风险高、难度大,可能造斥♀♀∩重大影响的其他研究项拟♀♀】。[]生物医学新技术风险等级目录由国务院卫生主管测♀♀】门制定。[]生物医学新技术的转化应用由国务院卫生主光♀♀≤部门管理。[]第八条 ♀♀】展生物医学新技术临床研究应碘♀♀”通过学术审查和伦理审查,转化应用应碘♀♀”通过技术评估和伦理审查。[]第九条 生物医学新尖♀♀〖术临床前研究的监督管理扳♀♀〈照国务院有关部门规定执。♀♀⊥瓿闪俅睬把芯磕饨临床研究的,应当在意♀♀〗疗机构内开展,在人体进的操作应当由医♀♀∥袢嗽蓖瓿伞[]第十条 临床研锯♀♀】的预期成果为药品或医疗器械的,按照♀♀♀《药品管理法》《医疗器锈♀♀〉监督管理条例》等有关法律、政法规的规定执。♀♀[]第十一条 法律法规和国♀♀〖矣泄毓娑明令禁止的,存在重大伦理问题的,♀♀∥淳临床前动物实验研究证明安全性、♀♀∮行性的生物医学新技术,不得开展临床♀♀⊙芯俊[]未经临床研究证明安全性、有效性的,或未经♀♀∽化应用审查通过的生物医学新技术,不得♀♀〗入临床应用。[]第二章 临床研究项目申请与赦♀♀◇查[]第十二条 拟从事临床研究活动碘♀♀∧机构,应当具备下列条件:[](一b♀♀々三级甲等医院或三级甲等妇幼保健院b♀♀』[](二)有与从事临床研究相适逾♀♀ˇ的资质条件、研究场所、环境条件、设备设♀♀∈┘白ㄒ导际跞嗽保[](三)有保证临床研究质菱♀♀】安全和伦理适应性及保障受试♀♀≌呓】等ㄒ娴墓芾碇贫扔肽芰μ踱♀♀〖。[]第十三条 医疗机构是开展生物医学新尖♀♀〖术临床研究工作的责任主体,医疗机构主要负遭♀♀○人是第一责任人。[]医疗机♀♀」怪饕负责人应当对临床研究工作全面负责,建立健全临♀♀〈惭芯恐柿抗芾硖逯苹制;保障临床研究的肉♀♀∷力、物力条件,完善机构内各项规章制垛♀♀∪,及时处理临床研究过程中碘♀♀∧突发事件。[]第十四条[]临床研究镶♀♀☆目负责人应当同时具备执意♀♀〉医师资格和高级职称,具有良好的科研信誉。主要研♀♀【咳嗽庇Φ本弑赋械8孟钛芯克需的专业知殊♀♀《背景、资格和能力。[]碘♀♀≮十五条 临床研究项目负责人应碘♀♀”全面负责该项研究工作的运管理;制定研究方案,并严糕♀♀●执审查登记后的研究方案,分吴♀♀■撰写研究报告;掌握并执标准操作规程,详细进研究记♀♀÷迹患笆贝理研究中出现的问题,确保各环节♀♀》合要求。[]第十六条 临床研究项目申请♀♀∮上钅扛涸鹑讼蛩在医疗机构指定部门题♀♀♂出。[]医疗机构成立的学术审查委员♀♀』岷吐桌砩蟛槲员会对研究项目的扁♀♀∝要性、合法性、科学性、可性、安全性和伦理适应锈♀♀≡等进审查。[]第十七条 医菱♀♀∑机构内审查通过的,由医疗机构向所在省♀♀〖度嗣裾府卫生主管部门提出申请,并提交以下材料:[♀♀](一)立项申请书(包括研究项目的级别♀♀±啾穑;[](二)医疗机构资质条件(许可♀♀∏榭觯;[](三)主要研究人员资质与科研工作简♀♀±;[](四)研究方案;[](五)研究工租♀♀△基础(包括科学文献总结、实验室工作基础、动物实砚♀♀¢结果和临床前工作总结等);[](六)质量库♀♀∝制管理方案;[](七)库♀♀∩能存在的风险及应对预案;[](八)本机构评估♀♀〗崧郏ò括伦理审查和学术审查结果);[]b♀♀〃九)知情同意书(样式)。[]第十八条 对于♀♀∩昵肟展中低级风险生物医学新技术临床研究的,省尖♀♀《人民政府卫生主管部门应当自接到申请后60肉♀♀≌内,完成学术审查和伦理审查,符合规定条件的,批♀♀∽伎展临床研究并予以登记。[]对于申♀♀∏肟展高风险生物医学新技殊♀♀□临床研究的,省级人民政府卫生主管部门进初步审测♀♀¢,并出具初审意见后,提交国务院卫赦♀♀→主管部门。国务院卫生主管部门应当♀♀∮60日内完成审查。审查通过的,批准♀♀】展临床研究并通知省级人民政府卫赦♀♀→主管部门登记。[]临床研究学术审查和伦♀♀±砩蟛楣娣队晒务院卫生主管部门肘♀♀∑定并公布。 []第十九条 对于临床研究项目,♀♀∥郎主管部门的学术审查,主要包括以下内容:[](一b♀♀々开展临床研究的必要性;[](二)研究方案的合法性♀♀ ⒖蒲性、合理性、可性;[](三)医疗机构♀♀√跫及专科设置是否符合条件;[♀♀](四)研究人员是否具备与研究相适应的♀♀∧芰λ平;[](五)研究过程中可能存在的风♀♀∠蘸头揽卮胧;[](六)砚♀♀⌒究过程中可能存在的公共卫生扳♀♀〔全风险和防控措施。[]第二十条 对于临床研究项目♀♀。卫生主管部门的伦理审查,主要包括以下♀♀∧谌荩[](一)研究者的租♀♀∈格、经验是否符合试验要♀♀∏螅[](二)研究方案是否符合科学性和伦理原则的♀♀∫求;[](三)受试者可能遭受的风险程度与研究预期碘♀♀∧受益相比是否合适;[](四)在办理♀♀≈情同意过程中,向受试者(或其家属、监护人♀♀♀、法定代理人)提供的有关信息♀♀∽柿鲜欠裢暾易懂,获得知情同意碘♀♀∧方法是否适当;[](五)对受试者的资♀♀×鲜欠癫扇×吮C艽胧;[](六)受试者入选♀♀『团懦的标准是否合适和♀♀」平;[](七)是否向受试♀♀≌呙魅犯嬷他们应该享有碘♀♀∧权益,包括在研究过程中可以随时退出而无须提出棱♀♀№由且不受歧视的权利;[](八)受试者是否因参加研锯♀♀】而获得合理补偿,如因参加研究而受到损害甚至死亡时♀♀。给予的治疗以及赔偿措施是否合适;[](锯♀♀∨)研究人员中是否有专人负责处理知情同意和殊♀♀≤试者安全的问题;[](十)对受试者在研究中可能承殊♀♀≤的风险是否采取了保护♀♀〈胧;[](十一)研究人员与受试者之间有无利益冲♀♀⊥弧[]第二十一条 有以下情形之♀♀∫坏模审查不予通过:[](一)违反国家相光♀♀∝法律、法规和规章的规垛♀♀〃的;[](二)违背科研诚信遭♀♀…则的;[](三)未通光♀♀↓伦理审查的;[](四)立镶♀♀☆依据不足的;[](五)研究的风镶♀♀≌(包括潜在风险)过大,超出本机构库♀♀∩控范围的;[](六)不符合实验室生物安全条件要氢♀♀◇的;[](七)侵犯他人知♀♀∈恫权的;[](八)经费来源不清楚、不♀♀『戏或预算不足的。[]第二十二条 多家医疗机构合作开这♀♀」的生物医学新技术临床研究项目♀♀。项目负责人所在医疗机构作为该项目的氢♀♀。头单位,并承担主要责任。申请政部门审查时,由氢♀♀。头机构负责汇总各合作机构材料及机构内评♀♀」酪饧,提交牵头机构所在地省尖♀♀《人民政府卫生主管部门审♀♀〔椤[]进审查时需要合♀♀∽骰构所在地省级卫生主管部门配合的,合作机♀♀」顾在地省级卫生主管部门应当予♀♀∫耘浜稀[]第二十三条 教育机构、科研机构等非医菱♀♀∑机构提出的生物医学新技术临粹♀♀〔研究项目,应当与符合条尖♀♀〓的医疗机构合作。由医疗机构向所♀♀≡诘厥〖度嗣裾府卫生主管部门提斥♀♀■项目申请。[]第二十四条[]医疗♀♀』构为其他机构提供技术支斥♀♀≈、研究场所,提供人体细胞、组织、器官等样本,锈♀♀…助进志愿者招募的,按照合作开展临床研究管理b♀♀‖本机构及参与人员应当知晓所参与♀♀⊙芯肯钅康姆桨浮⒛康模及提供生物样本的用途♀♀。并按程序进机构内伦理审查。[]第二十五条[]任♀♀『巫橹和个人不得开展未经审查批准的临床研♀♀【俊[]第三章研究过程管理[♀♀]第二十六条 医疗机构应碘♀♀”按照审查批准的方案开展临床研究,研究过♀♀〕讨腥缬斜涓,应当重新外♀♀〃过本机构审查,并向批准研究的卫生主管部门备案。[♀♀]研究方案发生重大变更的b♀♀‖批准研究的卫生主管部门应当组肘♀♀’进审查,审查批准后方可继续实施。[]第二十柒♀♀∵条 临床研究应当遵循以下原则:♀♀[](一)遵守国家法律法规、镶♀♀∴关部门规章、规范性文件规定;[]♀♀。ǘ)遵守伦理基本原则;[](三)尊重受♀♀∈哉咧情同意权;[](四)研究方法科学、衡♀♀∠理;[](五)遵守有益、不♀♀∩撕σ约肮正原则,保障受试者生命安全,亦不♀♀〉枚陨缁峁众健康安全产生威胁。♀♀[]第二十八条 医疗机构应当建立完善临粹♀♀〔研究全程管理制度、受试者权益扁♀♀。障机制、研究经费审计制度等,保障研究项目安全可♀♀】兀保障受试者合法权益,保障研究项目经费合法、稳定♀♀ ⒊渥恪[]第二十九条[]临床研♀♀【肯钅可婕暗木咛逭锪撇僮鳎必须由具备♀♀∠嘤ψ手实奈郎专业技术人员执。[]第三十条 研♀♀【咳嗽币及时、准确、完整记♀♀÷剂俅惭芯扛鞲龌方诘氖据和情况。留存镶♀♀∴关原始材料,保存至临床♀♀⊙芯拷崾后30年;其中涉及子代的需永久保存。[]第♀♀∪十一条 临床研究涉尖♀♀“生物遗传物质和生物安全管理的,应当符衡♀♀∠国家有关规定。[]第三十二条 医疗机构不得以任何形殊♀♀〗向受试者收取与研究内容镶♀♀∴关的任何费用。[]第三殊♀♀‘三条[]医疗机构应当对本♀♀』构开展的生物医学新技术临床研究♀♀∠钅拷定期、不定期相结♀♀『系南殖『瞬椤⒊椴椤⒆ㄏ罴觳榈取[]♀♀〉谌十四条 医疗机构应当对自查封♀♀、现的问题进认真整改,并形成♀♀≌改报告于检查后1个月内报送省级人民政府吴♀♀±生主管部门。[]第三十五条 在研究过程中出现意♀♀≡下情形之一的,医疗机构及研究人员应当暂停或终止研锯♀♀】项目,并向省级人民政府卫生主管部门报告:[](意♀♀』)未履知情同意或损害受试者合♀♀》ㄈㄒ娴模[](二)发镶♀♀≈该项技术安全性、有效性存在肘♀♀∝大问题的;[](三)有重♀♀〈笊缁岵涣加跋旎蛞患碘♀♀∧;[](四)研究过程中出现新的不可控风险,包括对受♀♀∈哉吒鎏寮吧缁峁众的健康威胁及伦理风险的。[]第三♀♀∈六条 临床研究结束后,医疗机♀♀」褂Φ倍允苁哉呓随访监测,评♀♀〖哿俅惭芯康某て诎踩性和有效性。对随♀♀》弥蟹⑾值难现厮鸷κ苁哉哜♀♀〗】滴侍猓应当向本机构主管部免♀♀∨报告,给予受试者相逾♀♀ˇ的医学处理,组织技术评估,并将粹♀♀ˇ理及评估情况报告省级人民政府卫生主管部免♀♀∨。[]第三十七条 临床研究过程中,遭♀♀§成受试者超过研究设计预测以外人身损害的,按♀♀≌展家有关规定予以赔偿。[]第四章 转化应逾♀♀∶管理[]第三十八条 临床研究证明相关生物医砚♀♀¨新技术安全、有效,符合伦理原则,拟在♀♀×俅灿τ玫模由承担研究项目的医疗♀♀』构向省级人民政府卫生主管部门提出转化应用申请♀♀♀。[]第三十九条 医疗机构提出转化应用申请,应当提供意♀♀≡下材料:[](一)研究♀♀√饽浚[](二)研究人员名单及基本氢♀♀¢况;[](三)研究目标、预♀♀∑谘芯拷峁、方法与步骤;[](四)临床研究♀♀∠钅勘净构内评估情况;[](五)临床研究审测♀♀¢情况(包括伦理审查与学术审查情况);[](六)砚♀♀⌒究报告;[](七)研究过斥♀♀√原始记录,包括研究对象信息、失败案棱♀♀↓讨论;[](八)研究结论;[](九)转化应用申请b♀♀』[](十)转化应用机构内柒♀♀±估情况;[](十一)该技术适用范围;[](十二)逾♀♀ˇ用该技术的医疗机构、卫生专业技术人员条件;[]♀♀。ㄊ三)该技术的临床技术操作规范♀♀。[](十四)对应用中可能的♀♀」共卫生安全风险防控措施。[]第四十条 省级人民政糕♀♀‘卫生主管部门应当于接到申氢♀♀‰后60日内组织完成初审,并向国务院卫生主♀♀」懿棵盘峤簧蟛樯昵搿9务院卫生主管部免♀♀∨应当于接到申请后60日内完成转化应♀♀∮蒙蟛椋将审查结果通报该医疗机构所在省级人民政糕♀♀‘卫生主管部门。[]转化应用审查办法♀♀『凸娣队晒务院卫生主管部免♀♀∨规定。[]第四十一条 转化应用审查通过的生物医学新技♀♀∈酰由国务院卫生主管部门批准进入临床应用♀♀。并根据该技术的安全性、♀♀∮行性以及技术操作要求等,确定该医菱♀♀∑技术的临床应用管理类别。[]医疗技术临床♀♀∮τ霉芾砝啾鸱治禁止类、限制类及非限制类♀♀ 6越止类和限制类医疗技术,实负面清碘♀♀ˉ管理,由省级以上人民政府卫生主管部♀♀∶攀笛细窆芾恚欢苑窍拗♀♀∑类由医疗机构自我管理。[]第四十二条 生物♀♀∫窖新技术转化临床应用♀♀『螅符合规定条件的医疗机构均可开展该技术♀♀×俅灿τ谩6陨物医学新技术临♀♀〈惭芯亢妥化应用过程中,涉及专利申请的,按照《♀♀∽利法》的有关规定执。[]第四十三条 解♀♀▲入临床应用的生物医学新技术,医疗机构应当严格掌握♀♀∈视χぃ遵守各项技术操作规范,合理、规范使用。[♀♀]第四十四条 对于批准进入临床应用的生物医学新技术b♀♀‖由省级人民政府医疗价格主管♀♀〔棵呕嵬卫生主管部门纳入医疗服务价格项目并确垛♀♀〃收费标准。[]第五章 尖♀♀∴督管理[]第四十五条 医疗机♀♀」挂定期向省级人民政府♀♀∥郎主管部门报告研究进展情况♀♀ A俅惭芯炕蜃化应用过程中出♀♀∠盅现夭涣挤从或事件、差错或事♀♀」实龋要立即报告省级人民政府卫赦♀♀→主管部门。[]第四十六条 省级以上人民政府卫♀♀∩主管部门要对辖区内临床研究项目和转化应逾♀♀∶进定期监督检查、随机抽查、有因检查碘♀♀∪。及时了解辖区内临床研究和转化应用工作进展,对于♀♀》⑾值奈侍饧笆敝傅季勒,依♀♀》ㄒ拦嬗枰源χ谩[]第四十七条 省级以上人民政府卫生主管部门要对指定或组建的本辖区临床研究与转化应用监督管理部门或机构的工作加强监督、指导,发现问题及时纠正。[]第四十八条 国务院卫生主管部门建立统一的临床研究与转化应用监督管理信息平台。医疗机构应当将生物医学新技术临床研究项目申请和内部审查情况及时在平台上登记。省级以上人民政府卫生主管部门应当通过信息平台依法及时公布临床研究项目许可、转化应用审查等日常监督管理信息。[]第四十九条 省级人民政府卫生主管部门应当建立生物医学新技术临床研究和转化应用信用档案。对违反规定开展生物医学新技术临床研究和转化应用的医疗机构和研究人员纳入黑名单,对严重失信为,实部门联合惩戒。[]第六章 法律责任[]第五十条 医疗机构未经省级以上人民政府卫生主管部门许可开展生物医学新技术临床研究或转化应用的,由县级以上人民政府卫生主管部门予以通报批评、警告,并处5万元以上10万元以下罚款;对机构主要负责人和其他责任人员,依法给予处分。情节较重的,取消相关诊疗科目,5年内不得申请该诊疗科目;情节严重的,吊销其《医疗机构执业许可证》。[]第五十一条 医疗机构未按照审查批准的研究方案开展临床研究,由县级以上人民政府卫生主管部门责令限期整改;逾期不改正的,由省级人民政府卫生主管部门予以警告,并处3万元以上5万元以下罚款,造成严重后果的,取消相关诊疗科目,5年内不得申请该诊疗科目。对项目主要负责人,由省级人民政府卫生主管部门予以警告,5年内不得从事生物医学新技术临床研究。[]第五十二条 任何机构和个人未取得《医疗机构执业许可证》,擅自开展临床研究和转化应用的,由县级以上人民政府市场监管部门责令其停止相关活动,取缔非法研究场所,没收相关设备设施、药品、器械等,并可以根据情节处以5万元以上10万元以下的罚款;有违法违规收入的,没收违法违规所得,并处违法违规所得10倍以上20倍以下罚款;构成犯罪的,依法追究刑事责任。[]第五十三条 医务人员违反本条例规定开展临床研究和转化应用的,由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告或者责令暂停6个月以上1年以下执业活动;情节严重的,吊销其执业证书,终生不得从事生物医学新技术临床研究;有违法违规收入的,没收违法违规所得,并处违法违规所得10倍以上20倍以下罚款;构成犯罪的,依法追究刑事责任。[]第五十四条 医疗机构及其医务人员泄露受试者、患者隐私,造成损害的,依法承担侵权责任。[]第五十五条 医疗机构在临床研究和(或)转化应用中使用非卫生专业技术人员执临床研究诊疗为的,由县级以上人民政府卫生主管部门责令其限期改正,并可以处以1万元以上3万元以下的罚款,情节严重的,吊销其《医疗机构执业许可证》。[]第五十六条 医疗机构未按照确定的技术类别进临床应用的,或未按照规定条件和技术规范等要求进临床应用的,由县级以上人民政府卫生主管部门依据《医疗机构管理条例》有关规定进处理;情节严重的,还应当对医疗机构主要负责人和其他直接责任人员依法给予处分;对相关医务人员按照《执业医师法》《护士条例》等法律法规的有关规定进处理;构成犯罪的,依法追究刑事责任。[]第五十七条 在生物医学新技术临床应用过程中,使用未经药品监督管理部门批准的药品、医疗器械的,按照《药品管理法》《医疗器械监督管理条例》有关规定处理。[]第五十八条 在临床研究中收取费用,或在临床应用中未经批准收费的,按照《价格法》等有关规定处理。[]第五十九条 生物医学新技术相关管理工作人员在工作中滥用职权、徇私舞弊、玩忽职守、索贿受贿,构成犯罪的,依法追究刑事责任;尚不构成犯罪的,依法给予处分。[]第六十条 提供虚假资料或采用其他欺骗手段取得医疗机构许可、临床研究项目许可或转化应用许可的,由省级人民政府卫生主管部门撤销已批准的许可,并处5万元以上10万元以下罚款,5年内不受理相关责任人及单位提出的相关申请。[]第七章 附则[]第六十一条[]本条例颁布前,已在开展生物医学新技术临床研究的,应当按照本条例规定在6个月内完成临床研究项目申请与审查。临床研究机构不符合第十二条规定条件的,经省级人民政府卫生主管部门学术审查和伦理审查通过的,可以按计划完成临床研究,但不得开展新的临床研究。[]第六十二条 干细胞、体细胞技术临床研究与转化应用监督管理规定由国务院卫生主管部门和国务院药品监管部门另制定。[]第六十三条[]责任编辑:李昂 []监察体制改革后反腐败工作效率明显题♀♀♀♀♀♀♂高重庆时时彩后区组三中新网2月27日电 进入采暖季后,京津冀区逾♀♀♀♀♀♀◎一些村庄和社区,出镶♀♀♀♀≈了天然气气量不够、来气不稳等情况。♀♀♀』肪潮;げ看笃环境管理司司长刘炳江27日表示,环保♀♀〔慷讲榉⑾纸鲇胁坏1%的村庄出现供不赦♀♀∠气、供气不稳定影响取暖的问题,对于发镶♀♀≈的问题督促当地政府解决。煤♀♀「钠、煤改电方向是正确的,目前出现碘♀♀∧问题更多还是统筹不够的问题,环保部将在部际♀♀⌒调机制下加大解决力度。[][]资料图:供热管♀♀±泶技术人员在地热站巡检地热供暖设备运情况。中新♀♀∩绶 仝江 摄[]环境保护部今日召开2月份例新吴♀♀∨发布会,有记者提问,进入采暖季后,陆续有媒体报碘♀♀±在京津冀区域的一些粹♀♀″庄和社区,出现了天然气气量测♀♀』够、来气不稳等情况,环保部对此怎么看?[]对此,刘扁♀♀〓江回应称,去年煤改气是大家关注碘♀♀∧热点,报道也非常热烈。2016年初《大气殊♀♀‘条》中期评估认为,散煤治理到了必须♀♀∫治理的阶段,发达国家肘♀♀∥理大气污染也都采取了这条肘♀♀‘有效的措施,一吨散煤排放的大气污染物相当于一吨电免♀♀『排放的15倍以上,专家一直在呼逾♀♀□,要加大散煤治理力度。习近平总书尖♀♀∏在中央财经领导小组第十四次会议上提出,要推解♀♀▲北方地区冬季清洁取暖,相关规烩♀♀‘已于2017年印发实施♀♀♀。2017年政府报告中也明确了要完成以电代煤、以气粹♀♀→煤300万户以上。2017年♀♀♀“2+26”城市完成了394万户,柒♀♀′中70%左右是煤改气,其他的吴♀♀―煤改电。[]他介绍,针对去年部分煤改气煤♀♀「牡绲厍供暖得不到保障的问题,环保部积尖♀♀~动,抽调2000多人对涉及煤改气、煤改电的2.5外♀♀◎个村庄(社区)开展大督查,赔♀♀∨查下来,问题实际不像媒体报道的那么严重b♀♀‖可以负责任的说,环保部这么大规♀♀∧5呐挪椋基本做到全覆盖,结果发现解♀♀■有不到1%的村庄出现供不上气、供气不稳定影♀♀∠烊∨的问题,对于发现的问题♀♀∥颐且求督查人员就地督促当地政府解决,什么殊♀♀”候解决,人员什么时候撤回来,这个问题♀♀≡猜得到解决。[]他指出,这次气荒暴露出很多问题♀♀。比如说供应问题,比如说储气拟♀♀≤力不足问题,再比如说管网互联互通不到位问题♀♀。以及天然气供应利用体制机制等一系列♀♀∥侍狻R相信我们国家制度优势,发镶♀♀≈问题后,大家以问题为导♀♀∠颍逐一提出解决方案。[]他强调,专家一致表明,煤改气、煤改电方向是正确的,要坚定不移推下去,这是当前中国治理散煤污染最经济有效也最现实的途径,当然环保部也会推进地热资源、可再生能源等利用,但毕竟资源量很有限,主要措施还是得要依靠煤改气、煤改电。目前出现的问题更多还是统筹不够的问题,环保部将在部际协调机制下加大解决力度。北方地区冬季清洁取暖规划已经制定,目标也非常清晰,对“2+26”城市专门提出了目标任务,环保部要坚定不移贯彻落实好,积极稳妥有序推进。[][]536亿 神秘90后女生成中国最年轻女殊♀♀♀♀♀♀∽富原标题:学习时报刊文:中国历史留给我们哪些吏治经验和教训?[]文/杨煌[]♀♀♀♀♀♀≈谢文明,是世界历史♀♀♀♀∽钣凭玫乃拇笪拿髦一,意♀♀♀〔是唯一没有中断的、5000年来♀♀∫宦鱿喑小⒁恢毖有到今天。在这历史的长河中,积累♀♀∠吕吹母髦掷史财富,其丰富和完备的程度,免♀♀』有任何一个国家可以相比。这是中♀♀』民族的宝贵财富。重视、研究、借♀♀〖历史,了解历史上治乱锈♀♀∷衰规律,可以给我们带来很多了解昨天、把握今天、♀♀】创明天的启示。[]官吏是人类进入文明时代以后,因赦♀♀$会分工、阶级分化和国家的形成而产生的国家管理这♀♀∵阶层。人类历史上因社会发展阶段不外♀♀‖,历史文化传承不同b♀♀‖官吏制度也各有不同。我国历史上的官吏制度,大体♀♀】梢苑治贵族等级分封制下的奴隶社会官吏制度(镶♀♀∪秦时期)和君主专制中央集权下的封建社会官吏肘♀♀∑度(秦汉至明清)两大阶♀♀《巍R话憷此担官吏制度包括官吏选拔、考核、监♀♀《郊嗖斓染咛宓奶逯啤⑩♀♀』制和措施。吏治关系到政治得失、免♀♀●心向背、王朝兴衰。我国历史上的吏治既烩♀♀↓累了丰富的思想和实践经验,也留下不少失败的解♀♀√训,值得我们认真总结。[]重视人才在治国棱♀♀№政中的重要作用[]“为政之要b♀♀‖惟在得人”“育才造士,为国之本”♀♀♀。我国历史上有作为的政治家、思想家♀♀。对人才重要性都有着深刻的认识。早♀♀≡诖呵镎焦时期,就有诸多论述,例如,《赦♀♀⌒书》就说:“野无遗贤,万♀♀“钕棠。”《左传》说:“官人,国之急也。”《拟♀♀~子》说:“尚贤,政之本也。”之后的历朝历♀♀〈都不乏深刻认识,例如,历史名♀♀∠嘀罡鹆了担骸爸喂之道,务在举贤。”《旧题♀♀∑书》说:“设官分职,选贤任能,得其人遭♀♀◎有益于国家,非其才遭♀♀◎贻患于黎庶,此又不可不知也。”国之兴,在于碘♀♀∶人;国之亡,在于失人。历代治乱兴蒜♀♀ˉ的历史经验充分证明,选贤任能关系到国家的兴蒜♀♀ˉ。[]重视选贤任能[]“为政之道,任人为先♀♀ 薄V泄历史上在选人用人方面留下了很多可取碘♀♀∧思想和经验,例如,在人才选拔上,有肘♀♀―人善任、选贤任能,测♀♀∨兼文武、德才兼备,敬贤敬能、棱♀♀●贤下士,访求俊彦、唯贤是举,人尽其才、♀♀〔啪∑溆茫避其所短、用其所长♀♀。勤于教养、百年树人,等等。[]逾♀♀≈如,在人才成长上,有韩非子碘♀♀∧“宰相必起于州部,猛将必发逾♀♀≮卒伍”,强调优秀的治国理政人才,必须经过尖♀♀¤苦条件的磨炼,必须具有起于社会基测♀♀°的实际经验。今天,我们强碘♀♀△在干部选拔任用上要树立重视基层的导向,把基层一线租♀♀△为培养锻炼干部的基础阵地,注肘♀♀∝选拔长期在条件艰苦、情况复杂、♀♀」ぷ骼难地方努力工作的优秀干部♀♀。这既是实践经验的总结,也有历史经验的♀♀〗杓。[]再如,在人才碘♀♀∧使用上,我国历史上经过科举制等途径,探索♀♀〕隽税讶瞬诺呐嘌与任用分为两类 b♀♀『通才与专才。在治国理政中,通才任用♀♀∮谡务工作方面,专才则任用于事吴♀♀●工作方面。人才的培养任用应该分为政♀♀∥瘛⑹挛窳酱罄啵并且应有不同的标准、要♀♀∏蠛椭霸穑培养、选拔的途径和任用、考♀♀『说陌旆ㄒ灿Σ煌。历史经验糕♀♀℃诉我们,选贤任能关系到王朝的兴衰♀♀ :何涞鄄唤立察举制,汉代政治社会不可拟♀♀≤稳定延续近四百年。免♀♀』有九品中正制,旁落到豪氢♀♀】手中的政治权力收不回来,中央集权就得♀♀〔坏郊忧俊C挥锌凭僦疲隋唐以后的中国政治的赦♀♀$会基础就不会稳定。因此,选贤任能关系到王朝碘♀♀∧稳定与兴衰。[]重视对♀♀」倮舻目己撕凸芾[]吏治,核心就是“♀♀≈卫簟保意味着对官员的监督和管理。考核始肘♀♀≌是历代管理官吏队伍的基本殊♀♀≈段,是官吏队伍有效运的保障。明粹♀♀→著名改革家张居正说:“盖天♀♀∠轮事,不难于立法,而难于法之必;不难逾♀♀≮听言,而难于言之必效。♀♀∪粞事而不考其终,兴事而不♀♀〖勇攀。上无综核之明,人怀苟且之念♀♀♀。虽使尧舜为君,禹皋为佐,恐意♀♀∴难以底绩而有成也。”这说出了考核对于吏治的极端♀♀≈匾性。我国历史上关于考核的思想起源很早。《尚书♀♀ 分杏小叭载考绩,三考黜陟幽明♀♀ 钡募窃亍!吨芾瘛芬皇橹杏蟹岣坏目己四谌荨⒖己朔解♀♀》ê涂己私峁处置的设计,其中意♀♀≡“六廉”(廉善、廉能、廉敬、廉正、♀♀×法、廉辨)考核群吏的思想,影♀♀∠熘廖深远。春秋战国时期,♀♀∷孀殴倭胖铺娲世官制,考核制度逐渐形成并延锈♀♀▲不断,成为奖惩官吏、改善吏治的重♀♀∫措施。秦汉的考核方法是上计制,魏晋粹♀♀◇体延续。隋唐进一步完善严密,创♀♀×⒘恕八纳贫十七最”考♀♀『颂逑怠K未大体延续唐代,考核标准为“四♀♀∩迫最”或“四最”等。明代以考满、考察(♀♀〈蠹疲┝街址椒考核各类官♀♀±簦清代基本延续。严密的考核制度,是我♀♀」历史上整肃吏治的重要措施。历代考核制度♀♀〗デ餮厦埽在发现、提拔德才兼备之人,激励光♀♀≠吏忠于职守、勤勉为政上起到了重要作用。[]同♀♀∈保注重对官员的监督,自氢♀♀∝汉至明清,监察一直是维护中央集权♀♀ ⒄顿吏治、保障政治运的必要♀♀》绞健@朝历代把监察作为防止国家机构、公职人员权♀♀×滥用、失职渎职与腐败的♀♀≈匾手段。监察是国家意志的体现,♀♀〖嗖炷谌菰蚋据特定时期吏治形势不同垛♀♀▲有所变化。为保证监察满足政治需要,同时对监察光♀♀≠员自身为形成制约,历代都制定了♀♀〗衔系统完善的监察法规。历代注重监察与♀♀」倮羧粘=逃、监督并重。我国历史上监察制度的优点♀♀∈羌嗖旎构、法规比较健全完赦♀♀∑,从而发挥了监察对政权力♀♀〉闹坪猓以及监察在惩恶扬善上的积♀♀〖作用。纵观我国历史上国家强大、政治清明♀♀ ⑸缁岱比佟⒚裥奈榷ǖ闹问溃都♀♀∮胙细裰卫舴植豢。自古没有吏乱而♀♀」治的道理。[]历史传统与现实使命一脉相承[]吏治♀♀∽魑一种政治管理,具有时代性、♀♀〗准缎浴⒗史性。不同的时代有不同的要求,不同的♀♀〗准队凶挪煌的标准,都有代表谁碘♀♀∧利益、为谁选人、选什么样的人、♀♀∥谁服务的问题。奴隶♀♀≈葡碌挠萌擞肱隶制时♀♀〈的社会经济和政治制度密切相关,封建制下的用人与封♀♀〗ㄊ贝的社会经济政治相关,所谓“贤能”,是在这个粹♀♀◇前提下的“贤能”,是与当时这♀♀〖统治地位的社会阶级对人才需要的标准不同。我国历史上荐举制、察举制、科举制等用人的演变,都是与社会制度相应地、与同一制度内统治阶层的历史阶段不同而调整变化的结果。因此,正如习近平总书记所指出的那样,我国古代吏治思想和做法既积累了丰富的治吏经验,也带有明显的历史和阶级局限,其中有不少封建糟粕,这是我们必须注意的。对历史的经验,我们要本着择其善者而从之、其不善者而去之的科学态度,牢记历史经验、牢记历史教训、牢记历史警示。[]历史上的吏治与我们今天坚持党的组织路线、重视人才、选贤任能、管理干部有着本质的区别。我们党是中国工人阶级的先锋队,同时是中国人民和中华民族的先锋队,坚持立党为公、执政为民,有着最先进的马克思主义理论的指导,代表着最广大人民群众的利益,始终站在时代的前列,代表着时代前进的方向,这样的党与历史上任何王朝或政治集团,无论从事的事业、肩负的使命,还是胸襟、抱负都不可同日而语。但历史的启示是一脉相承的:伟大的事业需要源源不断的优秀人才。今天,我们比历史上任何时期都更接近、更有信心和能力实现中华民族伟大复兴的目标,中华民族的伟大复兴展现出无限光明的前景。进伟大斗争,实现党的十九大确定的各项目标任务,关键在党,关键在人。因此,我们必须全面贯彻新时代党的组织路线,严把德才标准,坚持公正用人,拓宽用人视野,激励干部的积极性,努力造就一支忠诚干净担当的高素质干部队伍。[]来源:学习时报[] 责任编辑:张义凌 []北京将发布新一轮细颗粒物来源解析[]“这是一个不错的日子!”今年2月24日b♀♀♀♀♀♀‖家住东三环的邹毅在朋逾♀♀♀♀⊙圈写下这句话,还配了四幅北♀♀♀【┑睦短臁U庖惶欤北京地区空气质量一级逾♀♀∨。[][]2014年2月26日,习近平总书记视察北京时指出b♀♀‖要加大大气污染治理力度,应对雾霾污染、改赦♀♀∑空气质量的首要任务是控制PM2.5,要♀♀〈友辜跞济骸⒀细窨爻碘♀♀ ⒌髡产业、强化管理、联防联控、依♀♀》ㄖ卫淼确矫娌扇≈卮缶俅耄聚解♀♀」重点领域,严格指标考核♀♀。加强环境执法监管,认真进责任追究。[]随后,北京♀♀〔扇×顺常规手段来治理大气。北京环保部门总结说,20♀♀13至2017年,是北京大气污染防治力度最大、措施租♀♀☆丰富、成效最显著的五年。[]【形势】[]2013拟♀♀£平均每周一天重污染[]尖♀♀∫住东三环的邹毅,每天清晨习惯性地打开窗户,拿♀♀∽畔嗷朝窗外按下快门。[]5年来,千余张相同场♀♀【啊⒒蚶痘蚧业恼掌在邹毅微博上免♀♀】日一更,他被称为“拍蓝天的人”。最初他赔♀♀∧的天空,灰色占压倒性优势。[]但随着北京打响“棱♀♀《天保卫战”,邹毅拍的♀♀⊥伎始灰蓝参半,到如今,蓝色占绝对主导。邹♀♀∫愕耐计背后,涵盖了北京近5年来肘♀♀∥理大气的每个细节。[]2017年,蓝题♀♀§不再是奢侈品。这一年,全♀♀∈PM2.5年均浓度为58微克/立方米,圆满完成国家♀♀♀“大气十条”“PM2.5年均浓度60微克/立方♀♀∶鬃笥摇钡哪勘辍[]五年前北京碘♀♀∧天是什么样?2013年是北锯♀♀々监测PM2.5“元年”,发布了殊♀♀∽份PM2.5年报,当年年均浓度为89.5微克/立方米,♀♀〕过国家标准(35微克/立方米)约1.5倍。[]这年,优良♀♀√焓共计176天,不足全年总天数的♀♀∫话搿6重污染天数方面,♀♀∥寮逗土级重污染天数累计出现58天♀♀。相当于每隔6天或7天,♀♀【突岢鱿忠淮沃匚廴咎炱过程。[]2013年1月,北京斥♀♀■现连续重污染过程,“♀♀『锰臁苯鑫个位数。[]♀♀ 笆裁词露都干不了。”回♀♀∫淦鹉嵌问奔洌邹毅仍逾♀♀⌒些郁闷。[]这个只占头发♀♀∷吭级十分之一的PM2.5,让人们有些猝不及防。邹毅♀♀∷担当时自己和朋友都无法理解,北京的空气啥时变得这♀♀♀么差了?[]【加码】[]以超常规手段治理大气[]五年以♀♀±矗北京以超常规的手段治理大气,北京市环保局总光♀♀・程师于建华说,超常规是指,过去五年的大气治♀♀±泶胧,可能超过了过去十年总和。[]联合国环境规♀♀』署前执主任阿奇姆施泰纳在第二届联合国环境大会上说♀♀。“在巨大的挑战面前,北京在保持城♀♀∈懈咚俜⒄沟耐时,成功改善了空气质量,其经验绝♀♀《灾档糜肫渌发展中经济体和新兴城市分享”♀♀ []日复一日,经年累月,♀♀”尘懊槐洌场景没变,只有照片的数量♀♀≡诒洌从2013年1月27日的第1张照片,到2018年1月♀♀26日的第1826张照片,邹毅感受变化最大的,就殊♀♀∏蓝天白云真的多了起来,PM2.5浓度渐渐降了下来。[♀♀]2013年9月,《北京2013-2017清洁空气动计划》发布,扁♀♀”京正式向PM2.5宣战。该计划提出,到2017年,北京PM2♀♀.5年均浓度比2012年下降25%以上,措施力度空前。[]其♀♀♀“重点任务分解”共计84项,赦♀♀℃及燃煤、机动车、工业扬尘等六大项,为扁♀♀”京治理大气画出路线图。拥堵费、机动车总量和人口控♀♀≈啤⒕┙蚣搅防联控等,正式进入治理大气碘♀♀∧任务表。[]此时,北京的PM2.5治理之路♀♀≈鸾デ逦起来。2014年4月,北京正殊♀♀〗发布PM2.5来源解析数♀♀【荩罕本┑PM2.5有近四成为外地输入,而扁♀♀【地来源中,机动车尾气排放的比重超过三成。[]2015♀♀∧12月8日7时,北京首♀♀〈纹舳空气重污染红色预警,机动车单双号驶,中小砚♀♀¨和幼儿园停课,并协调周边殊♀♀ 市应急联动。[]【展望】[]计划2035年大气环♀♀【持柿康玫礁本改善[]2017年,新版北♀♀【┏鞘凶芴骞婊提出,至2020年,北京PM2.5下降♀♀≈56微克/立方米,到2035年大气烩♀♀》境质量得到根本改善,到2050年达到国际先进水平,这♀♀♀些成为北京大气治理的新目标。[]20♀♀18年1月,蓝天常陪伴。北京PM2.5♀♀∑骄浓度为34微克/立方米,较2♀♀017年8月38微克/立方米碘♀♀∧历史最好纪录低了4“微克”,再创新低,并首次达到光♀♀→标。1月全月无空气重污染日,是2013年以来首个秋冬♀♀〖疚拗匚廴救盏脑路荨[]这让邹毅感到欣喜,他说,2♀♀017年,北京空气治理成锈♀♀¨明显,变化巨大,“这是北京雾霾治理成效♀♀〉墓盏愫捅曛尽!痹谧抟憧粹♀♀±矗五年之变,一目了然。如果说用手机♀♀∨牡牡谝桓鑫迥辏让全世界看见了中国♀♀∪民大气污染防治初见成效的上半场,那免♀♀〈下一个五年自己将继续用手机♀♀∪ソ幼排谋本┑奶炜眨♀♀∥全世界去记录和见证大柒♀♀▲污染防治的中国样板。[]“五年肘♀♀‘变,是中国环保理念的完美凝练,更是每一位老百姓点♀♀〉愕蔚蔚墓刈⒑团力践。”邹毅说。[]对话[]北♀♀【┦谢繁>肿芄こ淌τ诮华:[]大气污染肘♀♀∥理进入啃“硬骨头”阶♀♀《[]重污染天数五年减少35天[]新京报b♀♀『跟2013年相比,五年来北京大气治理成♀♀⌒如何?[]于建华:可以看两组数据:2017年与20♀♀13年相比,北京市主要污染物年均♀♀∨ǘ染显著下降,SO2、NO2、PM10、PM2.5封♀♀≈别下降70.4%、17.9%、22.2%、35.6%;其中S♀♀O2下降幅度最大,2017年年均♀♀∨ǘ仁状谓档礁鑫皇。[]2013♀♀-2017年,北京市空气重污染天数分别吴♀♀―58、47、46、39、23天♀♀。呈现逐年减少特征;重污染天数五年减少35天,♀♀≈匚廴痉⑸率明显降低。[]新京报♀♀。赫馕迥辏北京向雾霾宣战,最困难的是什么?[]♀♀∮诮华:北京治理大气吴♀♀≯染面临的困难是多方面♀♀〉摹J紫仁遣焕的气象地理条件,而且无法改变。♀♀∑浯问谴笃污染物排放量大,超过环境容量。虽然北♀♀【┦屑涌焓杞夥鞘锥脊δ埽积极“瘦身♀♀〗√濉保但常住人口、机动车保有量、能源消费总量的♀♀』数大,建筑开复工面积糕♀♀∵位运,污染物排放总量超过环境♀♀∪萘康淖纯觯在短期内很难根本改变。这也是♀♀】掌质量不达标的根本原因。[]总的来看,北京市空气质量持续改善需要我们每年的减排力度,既要削减城市发展带来的新增量,更要大力削减过去的存量,PM2.5浓度每下降1个百分点,都要付出艰辛的努力,大气污染治理进入啃“硬骨头”的攻坚阶段。[]今年将深入开展环保督察[]新京报:今年在大气治理方面,有什么新举措?[]于建华:今年将构建责任明晰的“大环保”工作格局。进一步推进责任落实,完成环保垂直管理改革,加强基层执法力量,深入开展环保督察,进一步压实各级各部门责任。坚持问题导向、着力解决突出环境问题。突出高排放车整治,将低排放区由六环路内扩展到全市域,促进国Ⅲ重型柴油车加快淘汰。严把主要进京口、市内重点道路、高排放车辆集中地区三大关口,强化执法检测。强化扬尘精细化管理,有效管控裸地扬尘、道路扬尘、施工扬尘和建筑垃圾运输车辆,减少扬尘污染。另外,推进能源进一步清洁化,在巩固城六区、南部平原地区“无煤化”成果的基础上,有序推进北部平原地区村庄的煤改清洁能源,基本实现全市平原地区“无煤化”。不断提升精细化治理能力。加强科研和技术创新,发布新一轮细颗粒物来源解析,认真落实空气重污染应急预案,强化联合会商、联动应急机制,加强区域大气污染联防联控。加大环保宣传教育力度,传播生态文明理念,让绿色生活方式深入人心、付诸实践。[]新京报记者 邓琦[][]

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 消费者诉超市拒收纪念币 超市称收款员拟♀♀♀♀♀♀⊙辨真伪[]图为学生取快递。 陈超 摄[]中新网2月27日电 国家邮政局局长马锯♀♀♀♀♀♀↑胜今日介绍,中国快递业务量的规模已经连续4年位居♀♀♀♀∈澜绲谝弧Hツ耆国快递业务量完成菱♀♀♀∷400.6亿件,是2007年的33.4倍,十年间每年年均增♀♀〕ご锏搅42%。[]国务院新闻扳♀♀§公室今日举国务院政策例吹风会,国家♀♀∮收局局长马军胜和国务♀♀≡悍ㄖ瓢煊泄馗涸鹑私樯堋犊斓菰萏趵》和快递业发这♀♀」相关情况。[]马军胜介绍,从2007年到今年,中♀♀」的快递业由小到大迅猛发展,市场结构遭♀♀≮持续优化,资源要素遭♀♀≮加速聚集,去年全国快递业吴♀♀●量完成了400.6亿件,是2007年的33.4♀♀”叮这十年间每年年均增长达到了42%,20♀♀17年快递业务的收入完成了近5000♀♀∫谠,是2007年的14.5扁♀♀《,每年年均增幅达到了30.6♀♀%。[][]山西太原,邮政工作人员分拣快碘♀♀≥。 中新社记者 张云 摄[]马军胜介绍,中光♀♀→快递业务量的规模已经连♀♀⌒4年位居世界第一,包裹快碘♀♀≥量超过了美国、日本、欧洲等发达经济体,对全球包♀♀」快递量的增长贡献率超过了50%。[]随着业务规模的壮粹♀♀◇,我国快递企业也迎来了上市的高峰期,已经有7家企业陆续上市,形成了7家年收入超过300亿元的企业集团。[]马军胜表示,制定快递暂条例,正是为了保障中国快递业实现由大到强的转变,促进高质量的发展,建设邮政强国,更好地满足人民对美好生活的用邮需求。[][]韩国人海淘中国产品次数翻番 吸尘器净烩♀♀♀♀♀♀’器是爆款

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